Церулоплазмин в Таганроге

Отсутствует действующее регистрационное удостоверение

В соответствии с федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» от 12 апреля 2010 г. №61-ФЗ лекарственные средства, которые исключены из государственного реестра, запрещены к обращению в Российской Федерации.

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Церулоплазмин
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Церулоплазмин (Ceruloplasmin)

    Фармакологическая группа:

    дезинтоксикационное средство

    Описание:

    Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения голубого цвета.

    Код АТХ:

    V03AB. Антидоты

  • Состав

    в 1 ампуле - церулоплазмин (медьсодержащий гликопротеид альфа2-глобулиновой фракции сыворотки крови человека, полученной из донорской плазмы) 100 мг

    в 1 флаконе - церулоплазмин (медьсодержащий фермент альфа2-глобулиновой фракции сыворотки крови человека, полученной из донорской плазмы) 100 мг

  • Показания к применению

    Для стимуляции гемопоэза, уменьшения интоксикации и поддержания иммунореактивности в комплексной терапии онкологических больных:

    в период предоперационной подготовки, особенно у ослабленных больных с анемией, интоксикацией и истощением;

    в раннем послеоперационном периоде у больных с массивной операционной кровопотерей;

    при гнойно-септических осложнениях в раннем послеоперационном периоде;

    при проведении комбинированной химиотерапии, в т.ч. у больных с гемобластозами при нерезко выраженной интоксикации.

    В составе комплексной терапии при остром и хроническом остеомиелите.

  • Противопоказания

    повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения.

  • Способ применения и дозы

    Препарат вводят в/в. Содержимое одного флакона (ампулы) растворяют в 200 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно со скоростью 30 капель/мин.

    Если больной получает кортикостероиды в высоких дозах и существует риск развития стероидного сахарного диабета, Церулоплазмин следует растворять в изотоническом растворе натрия хлорида.

    Онкологическим больным в период предоперационной подготовки Церулоплазмин вводят в дозе 1.5-2 мг/кг ежедневно или через день в зависимости от состояния больного; курс лечения - 7-10 вливаний.

    В послеоперационном периоде разовая доза определяется величиной кровопотери и составляет от 1.5 мг/кг (при малой потере крови) до 6 мг/кг (при большой кровопотере); препарат вводят 1 раз/ ежедневно в течение 7-10 дней.

    При проведении курса химиотерапии в комбинации с лучевой терапией разовая доза составляет 4-6 мг/кг 3 раза в неделю, курс лечения состоит из 10-14 вливаний.

    При гемобластозах разовая доза составляет 1.5-3 мг/кг, препарат вводят 1 раз/ ежедневно, курс лечения - 7-10 вливаний.

    При остром остеомиелите разовая доза составляет 2.5 мг/кг ежедневно или через день, курс лечения - 5 вливаний. При хроническом остеомиелите Церулоплазмин назначают по 5 мг/кг 2-3 раза с интервалом в 1-2 дня и затем делают 3-7 вливаний по 2.5 мг/кг через день.

  • Побочные действия

    Возможны в начале лечения - ощущение прилива крови к лицу, тошнота, озноб, кратковременное повышение температуры, кожные высыпания (крапивница). В этих случаях снижают дозу, уменьшают скорость введения и отменяют препарат.

  • Особые указания

    Данных о безопасности применения препарата Церулоплазмин при беременности и в период лактации нет.

  • Срок годности

    2 года.

  • Условия хранения

    Препарат следует хранить в сухом месте при температуре 5_C.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS