Найти
Сервис заказа и выдачи лекарств
Интернет-аптека
Интернет-аптека
Интернет-аптека
Интернет-аптека
Сеть аптек
Сеть аптек
Пункты выдачи
Интравагинально по 100 мг 2 раза в сутки. Длительность курса лечения 3-6 месяцев. Продолжительность лечения определяется динамикой клинико-лабораторных показателей.
Рекомендации по способу введения препарата:
Препарат вводится во влагалище 2 раза в сутки (утром и вечером) по 1 суппозиторию. Непосредственно перед введением необходимо тщательно вымыть руки. Суппозиторий вводят глубоко во влагалище в положении лежа. После введения рекомендуется пользование гигиенической прокладкой.
Препарат обычно хорошо переносится пациентами. В некоторых случаях могут возникать ниже перечисленные, обычно обратимые, нежелательные явления. Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота возникновения побочных эффектов классифицируется ВОЗ и имеет градации: очень часто (>/=1/10), часто (>/=1/100 и <1/10), нечасто (>/=1/1000 и <1/100), редко (>/=1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), не установлено.
+------------------------------------------------------------------+ ¦Нежелательные ¦часто (>/= 1/100 и <1/10)¦нечасто (>/= 1/1000 ¦ ¦явления ¦ ¦и <1/100) ¦ +-------------------+-------------------------+--------------------¦ ¦Нарушения со ¦крапивница, зуд ¦ ¦ ¦стороны иммунной ¦ ¦ ¦ ¦системы ¦ ¦ ¦ +-------------------+-------------------------+--------------------¦ ¦Нарушения со ¦ ¦укорочение ¦ ¦стороны сердца ¦ ¦атриовентрикулярного¦ ¦ ¦ ¦проведения ¦ +-------------------+-------------------------+--------------------¦ ¦Нарушения со ¦ ¦повышение ¦ ¦стороны сосудов ¦ ¦артериального ¦ ¦ ¦ ¦давления ¦ +-------------------+-------------------------+--------------------¦ ¦Нарушения со ¦ ¦диарея ¦ ¦стороны ¦ ¦ ¦ ¦желудочно-кишечного¦ ¦ ¦ ¦тракта ¦ ¦ ¦ +-------------------+-------------------------+--------------------¦ ¦Нарушения со ¦ ¦петехиальная сыпь на¦ ¦стороны кожи и ¦ ¦коже; замедление ¦ ¦подкожных тканей ¦ ¦роста волос на ¦ ¦ ¦ ¦голове, теле ¦ +-------------------+-------------------------+--------------------¦ ¦Нарушения со ¦дискомфорт, жжение, зуд ¦сухость во влагалище¦ ¦стороны половых ¦во влагалище; бели и ¦при половом ¦ ¦органов и молочной ¦хлопьевидные выделения из¦контакте; задержка ¦ ¦железы ¦половых путей ¦менструации ¦ +-------------------+-------------------------+--------------------¦ ¦Лабораторные и ¦повышение активности ¦снижение ¦ ¦инструментальные ¦аспартатаминотрансферазы ¦концентрации ¦ ¦данные ¦и аланинаминотрансферазы ¦креатинина в плазме ¦ ¦ ¦в плазме крови; ¦крови; лейкоцитоз в ¦ ¦ ¦тромбоцитопения и ¦мазке с шейки матки;¦ ¦ ¦повышение скорости ¦дисбиоз влагалища; ¦ ¦ ¦оседания эритроцитов; ¦признаки гипоксии ¦ ¦ ¦бактериурия, ¦миокарда на ¦ ¦ ¦лейкоцитурия, ¦электрокардиограмме ¦ ¦ ¦протеинурия, кетонурия ¦ ¦ +------------------------------------------------------------------+
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций проявляются или усугубляются, или если Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
При лечении вагинальных инфекций препарат не следует применять во время менструации, лечение целесообразно начинать после менструации. В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов. Во время лечения рекомендуется пользоваться средствами контрацепции.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами
Препарат Цервикон - ДИМ не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Не изучалось. В связи с отсутствием системной фармакокинетики, не ожидается какого-либо взаимодействия с лекарственными средствами системного применения. Препарат не следует применять одновременно с местными препаратами для интравагинального применения, относящимися к группе антисептиков-окислителей (перманганат калия, йод, перекись водорода).
Фармакодинамика:
Препарат Цервикон - ДИМ в качестве действующего вещества содержит дииндолилметан, который является средством, стимулирующим апоптоз инфицированных вирусом папилломы человека (ВПЧ) и трансформированных клеток, а также стимулятором экспрессии рецепторов к гамма-интерферону. Тем самым, в основе терапевтического эффекта дииндолилметана лежит его способность ускорять элиминацию инфицированных вирусом папилломы человека и трансформированных клеток и усиливать неспецифический иммунный ответ на инфекцию. Кроме того, дииндолилметан нормализует метаболизм эстрадиола в ВПЧ-инфицированных клетках, препятствуя образованию канцерогенного метаболита эстрогена (16альфа-гидроксиэстрона), стимулирующего экспрессию онкогенов ВПЧ. Подавляя экспрессию онкогена Е7 вируса папилломы человека, дииндолилметан блокирует гормонозависимую патологическую пролиферацию ВПЧ-инфицированных клеток. Дииндолилметан относится к практически нетоксичным препаратам (LD50 более 5 г/кг).
Фармакокинетика:
При интравагинальном применении дииндолилметан обладает высокой местной биодоступностью и при этом практически не попадает в системный кровоток.